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鋅的分析手續(xù)

時間:2014-05-27 11:16:58

作者:世邦機(jī)器

稱取0.5000g試樣于250ml燒杯中,加硝酸15ml,加熱分解10分鐘,稍冷,加氯酸鉀3g繼續(xù)蒸發(fā)溶液體積為5―6ml,取F真力口熱水80mi,硫酸銨3g攪勻,加熱煮沸。用氨水中和至大量氫氧化物析出,加入氟化鉀溶液工10ml,氨水15ml,煮沸1分鐘,取下,補(bǔ)加氨水5ml,并加乙醇10ml冷至室溫,移人250ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。干過濾。

吸取1100ml濾液于250mi燒杯中,加熱煮沸以驅(qū)趕過剩的氨(不使氫氧化鋅白色沉淀出現(xiàn)),取下,加入硫氰酸鉀1g,硫代硫酸鈉0.5蜘攪勻溶解。加0.1%對硝基酚指示劑1滴,用1:1鹽酸中和至五色,加乙酸―乙酸鈉緩沖溶液15ml,滴加0,1%二甲酚橙S滴,用0.025mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液由紫紅色變黃色為終點。

碘量法(銅鋅連續(xù)測定):在鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產(chǎn)線微酸性溶液中,用碘化鉀―硫代硫酸鈉容量法測定銅后,在pH 3的微酸性溶液中,加入-―定量的高鐵氰化鉀,析出相當(dāng)量的碘,用硫代硫酸鈉滴定。鐵對測定有干擾,可在小體積溶液中有大量氯化銨存在下,用氨水沉淀與桐鋅分寓。

錳含量低時,可在氨水沉淀時加入溴水或過氧化氫2―3mi使沉淀分離。含錳量高5%以上,可用過硫酸銨沉淀錳。大量的二氧化錳沉淀會吸附鋅,應(yīng)在沉淀過濾后,用鹽酸溶解,再用氨水和過硫酸銨沉淀一次,兩次濾液合并后測定鋅。 如試樣中含砷量較高而鐵量低時,可在試樣分解后,加入10%氯化鎂溶液1―2ml,在沉淀鐵錳時使砷成砷酸銨鎂同時沉淀除去。

當(dāng)銅量較高時,將使鋅的滴定終點不明顯,是由于Cu+被高鐵氰化鉀氧化成棕色的亞鐵氰化銅沉淀。

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鉛鋅礦石中鉛鋅的提取

現(xiàn)在主要成熟的工藝有手選-磁造工藝、浮選-磁選工藝、浮選-重選-磁選聯(lián)合工藝、選礦-化學(xué)處理聯(lián)合工藝、選-冶聯(lián)合工藝等。各工藝有其自身特點,可依據(jù)鉛鋅礦床的組分和性質(zhì)及主要產(chǎn)品選擇較合適工藝。

鋅的測定

鋅在pH 5.5的乙酸―乙酸鈉緩沖溶液中,以二甲酚橙為指示劑,可用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。鐵、鋁、錳、鉛等干擾元素可在硝酸二氯酸鉀分解試樣后,用硫酸銨、氟化鉀、乙醇和氨水沉淀分離,鐵、錳、鉛呈氫氧化物沉淀、鋁被氟化鉀掩蔽。

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酸不溶物用氫氧化鈉熔融,動物膠法測定二氧化硅。濾液合并于前酸溶濾液中,備作鐵、概鈣、鎂等項目的測定。

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法是使金屬化合物原料氣化,發(fā)生化學(xué)反應(yīng),結(jié)晶析出,易于高純度化,易于得到0.01μm以下的超微顆粒,不易團(tuán)聚,分散性好。尤其適用于合成用其他方法難以得到的物質(zhì)。

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