瓦斯進行分離提純

瓦斯水合物(minegashydrate)是小分子量瓦斯組分氣體(CH4、C2H6、C3H8、C4H10和CO2等)與水在一定溫度和壓力條件下絡合而成的一種類冰的、非化學計量的、籠形晶體化合物。瓦斯水合物可以在2〜6MPa、0〜10℃條件下生成，常壓、-15〜-10℃條件下穩(wěn)定儲存;基于瓦斯水合物的結構特點及上述性質，可以利用瓦斯水合方法對低濃度瓦斯進行分離提純。水合物快速穩(wěn)定生成是瓦斯水合分離技術實現工業(yè)化應用的關鍵，添加表面活性劑和晶種是促進瓦斯水合物生成的主要手段。

吳強等(2009)研究了低濃度瓦斯在十二烷基硫酸鈉(SDS)溶液及SDS-高嶺土復配溶液中水合物生成情況，測定了水合物中CH4的濃度，考察了SDS和高嶺土晶種對瓦斯水合物生成誘導時間、平均生成速率及CH4水合分離效果的影響，實驗獲取了低濃度瓦斯在4個體系中，即SDS質量分數為10.34%的SDS溶液及高嶺土質量分數為1.47%、5.64%和8.23%的SDS-高嶺土復配溶液中瓦斯水合物生成過程壓力-溫度-時間(p-T-t)曲線，利用氣相色譜儀測定了分離產物中CH4的濃度。高嶺土用途十分的廣泛，結果表明，SDS和SDS-高嶺土復配體系縮短了瓦斯水合物生成誘導時間，提高了瓦斯水合物生成速率。4個體系中，瓦斯水合物生成誘導時間較短為72min，平均生成速率非常大可達5.261×106m3/h;―級水合分離產物中CH4濃度比原料氣提高了12.40%〜20.61%，在SDS-高嶺土復配溶液中，瓦斯水合物分形生長，CH4提純濃度理想可達58.41%。

研究表明，高嶺土的加入促進了水合物晶體生長，使得水合物晶體中包含的CH4量增大，瓦斯水合分離效果更好。高嶺土生產線比較復雜，正是因為如此，高嶺土的作用才會如此的多，質量分數較高的SDS-高嶺土體系可以使水合物晶體分形生長，水合物中CH4濃度更高。生成的水合物中CH4濃度比原料氣分別提高20.61%和18.70%。同時發(fā)現水合物生成過程由晶體成核和生長兩個階段組成。水合物成核是由水分子及周圍氣體分子形成的小分子簇經歷溶解、生長、再溶解過程達到臨界尺寸而形成可繼續(xù)生長的晶核的過程。晶核需要在過飽和溶液中才能形成，由于CH4在水中的溶解度很小，在靜止的純水體系中，僅氣液接觸面CH4分子才能達到水合物成核所需濃度，因此，水合物一般在氣液接觸面生成，而且生成速率非常緩慢。當加入表面活性劑SDS時，由于SDS具有親水基和親油基，親油基可以攜帶CH4等氣件分子進入溶液相，降低了溶液的表面張力，增大了CH4等氣體分子在水中的溶解度。當SDS超過臨界膠束濃度，SDS在溶液中以膠束的形式存在，增溶效果更好。由于SDS的增溶作用，使得CH4等氣體在溶液中更快達到過飽和，從而加速了水合物的結晶過程。在實驗中所觀察到的SDS體系中水合物晶體顆粒首先在溶液中出現，進而在較短時間內整個溶液充滿水合物固體等現象驗證了這一機理。

水合物結晶成核方式又分為均相成核和非均相成核兩種。非均相成核是水溶液中存在外來物質粒子干擾條件下的成核，從自由能的角度看，外來物質微粒在一定程度上可以降低成核勢能，誘導晶核的產生，因此非均相成核可以在比均相成核低的過飽和度下發(fā)生。當SDS溶液中懸浮有高嶺土微粒時，高嶺土微粒促進了非均相成核，因此與SDS溶液相比，SDS-高嶺土體系對水合物生成的促進作用更好。

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