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鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法同極譜法

時間:2014-05-27 11:16:58

作者:世邦機器

硼酸鹽緩沖溶pH 8.8―9 取氫氧化鈉8.32g溶于水,加氯化鉀37.3g,硼酸31g,溶解后,用水稀至1000ml。

鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法同極譜法,逐級稀釋配成1ml含10噸鋅的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產(chǎn)線中標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取含0、20、40、60.....100ug鋅的標(biāo)準(zhǔn)搖臼夜,分另U置于50mi比色管中,加入0.25g硫酸銨,用水稀釋至20mi,搖動至硫酸銨溶解后,加入抗壞血酸鈉鹽溶液2mi,搖勻放置10分鐘,在分光光度計上,用lcm比色皿,于波長620nm處測量吸光度,并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

分析手續(xù):稱取0.1000―0.5000g試樣,置于250mi燒杯中,加入氫氟酸4―5滴,硝酸10mi,氯酸鉀0.3加熱至試樣完全溶解,加入鹽酸1―2ml,繼續(xù)加熱蒸發(fā)至剩1―2ml。取下,加氯化銨2―3g,攪勻,加氨水20ml和水毫升(如有鎳存在,再加入1%丁二肟溶液2ml),煮沸2分鐘。取下,冷至室溫,加入過氧化氫4滴,搖勻,放置3―5分鐘,加銅試劑5ml,搖勻。移入預(yù)先盛有10ml氨水的100ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,干過濾。

吸取干過濾后的濾液5―10ml,置于1,00ml燒杯中,加熱至無氨味,取下稍冷。加硫酸2―3ml,加熱冒煙。取下,再加硫酸―硝酸(1:1)數(shù)滴,高氯酸1―2滴,加熱蒸發(fā)至近干。取下冷卻,加入5ml水,溫?zé)崾果}類溶解。加甲基橙指示劑1滴,用1mol/L氫氧化鈉溶液中和至剛呈現(xiàn)黃色。將溶液移入50ml比色管中,加抗壞血酸鈉鹽溶液2ml,以下按標(biāo)準(zhǔn)系列配制手續(xù)進行顯色和比色。

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