在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產(chǎn)線中稱取試樣0．2000g于50ml燒杯中，用水潤濕，加鹽酸7mi；加熱數(shù)分鐘除去硫化氫后，加硝酸2mi，繼續(xù)加熱，待礦，樣完全分解后，蒸千，再兩次加鹽酸3ml，蒸千趕盡硝酸，取下、稍冷，加鹽酸底液0．5ml溶解殘渣，以下按標(biāo)準曲線繪制手續(xù)，加乙酸鈉溶液及鹽酸底液，加鐵粉還原溶液至黃色消失、取清液測定。

乙酸鈉―鹽酸―碘化鉀底液極譜法：在pHl．5的乙酸鈉―鹽酸溶液中，加入少量的碘離子后，鉛產(chǎn)生一個靈敏的吸附催化波。鉛的濃度在每ml 0．04―0．8噸范圍內(nèi)，波高與濃度呈線性關(guān)系。

銅大于鉛2．5倍，鎘、銦大于鉛10倍，錫大干鉛4倍，均不干擾測定。硫氰酸根、氯酸根、硝酸根、磷酸根，氟離子、溴離子亦不干擾測定。

樣品經(jīng)氫氟氟、鹽酸、硝酸、高氯酸分解，待高氯酸煙冒盡，以稀鹽酸溶解鹽類，加底液后進行極譜測定。

主要試劑：乙酸鈉溶液 20％。 碘化鉀溶液 5%抗壞血酸溶液 10％。

鉛標(biāo)準溶液：配制方法同前。抽取1mi含1mg鉛的標(biāo)準液2mi，蒸干，加1：1鹽酸5ml，再蒸干，重復(fù)一次，再加l：l鹽酸5：ml溫?zé)崛芙?，移?00mi容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻；此溶液1ml含10噸鉛。

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