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將鈉基膨潤土進(jìn)行分散制漿,提純后進(jìn)行活化改性處埋。用長碳鏈的有機(jī)陽離子取代蒙脫石層間的金屬陽離子,使層間距擴(kuò)大至1.7~3.Onm,形成疏水的有機(jī)復(fù)合物,再經(jīng)脫水、干燥、破碎、研磨并包裝制成粉狀產(chǎn)品。
季銨鹽碳鏈的長短直接影響有機(jī)膨潤土的性能。在膨潤土的有機(jī)活化時(shí),常依據(jù)下列原則選擇季銨鹽:R1~R4中R1、R2是C1~C2烷基,卓越是甲基―CH3;R3是C12~C18烷基;R4是C1~C4烷基、C12~C18烷基或C7芳基;X-為CI-、Br-、HSO-4和CH3COO-。
這與它們吸附苯酚的能力由小到大的順序一致。較大的層間距有利于苯酚分子進(jìn)入蒙脫石層間,進(jìn)入蒙脫石層同的苯酚分子既可和金屬陽離子周圍的水分子形成氫鍵被吸附,也可直接通過物理靜電吸附被固定在蒙脫石的層間。
因此,蒙脫石對極性有機(jī)分子的吸附量極大地受蒙脫石含水量(水化狀態(tài))和交換陽離子特性的影響。
該定律的物理意義是:顆粒的沉降速度與顆粒的直徑平方成正比,即顆粒的直徑越大其沉降速度越快。而膨潤土中蒙脫石作為黏土礦物的粒徑一般比長石、石英等碎屑礦物的粒徑小,所以可依據(jù)此原理將其分離,從而達(dá)到膨潤土提純的目的。
同時(shí),用殼聚糖作改性劑對鈉基膨潤土進(jìn)行改性,研究了殼聚糖用量及殼聚糖的脫乙酰度對殼聚糖改性膨潤土吸附性能的影響,確定了制備殼聚糖改性膨潤土?xí)r殼聚糖與膨潤土的質(zhì)量比為1:6,所用改性劑殼聚糖的脫乙酰度為85%。
如果參比物和被測物質(zhì)的比熱容大致相同,而被測物質(zhì)又無熱效應(yīng),兩者的溫度基本相同,此時(shí)測到的是一條平滑的直線,該直線稱為基線
吸附質(zhì)在吸附劑上的吸附是由于兩者間的作用所致,可歸結(jié)程度范圍德華力、疏水鍵力、氫鍵力、配位基交換、偶極間作用和化學(xué)鍵力等。
膨潤土的比表面積較大,而且隨著焙燒溫度的升高膨潤土的比表面積逐漸增大,而且溫度超過450℃時(shí)焙燒膨潤土的比表面積開始減小,600℃時(shí)急劇下降。
根據(jù)膨潤土的原礦情況,軟質(zhì)膨潤土無須破碎,硬質(zhì)膨潤土則須利用顎式破碎機(jī)或雷蒙磨將其破碎至粒徑(≠)在2cm左右的碎塊;然后,采用自然干燥或加熱干燥去除水分(含水量≤6%-12%);手選或用振動篩剔除≠≥2cm的大塊;末了利用雷蒙磨將細(xì)粒礦石粉碎(約200目)。
沈?qū)W優(yōu)等(2003)制備了一系列雙陽離子有機(jī)膨潤土,實(shí)驗(yàn)了多種無機(jī)鹽對有機(jī)膨潤土吸附性能的影響,發(fā)現(xiàn)鹽效應(yīng)與離子荷徑比和膨潤土改性表面活性劑油管。
這是一個(gè)復(fù)合方程,由拋物線方程和一級反應(yīng)動力學(xué)方程組合。前者常用于描述蒙脫石層間離子擴(kuò)散,后者常用于描述表面離子交換(或配合反應(yīng))。擬合結(jié)果表明,式( 3-13)擬合曲線的測定相關(guān)系數(shù)r均在0. 9011以上,Pb2+溶液中kH>kM,而Zn2+溶液中kH≈kM。
Tsutomu$Sato等(1992)通過XRD結(jié)果對蒙脫石-醇配合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究,認(rèn)為醇-蒙脫石的層間距與層電荷、層間醇分子的排列層數(shù)和方式有關(guān),銨-蒙脫石與甲醇和乙醇形成雙層配合物[d(001)為1.7nm],其它脂肪醇的烷基鏈平行于蒙脫石層形成單層配合物[d(001)為1.35~1.40nm]。
越短鏈季銨鹽陽離子{如四甲基銨離子(TMA+)、三甲基苯基銨離子(TMPA+)}制成的有機(jī)鵬潤土對水中有機(jī)物的吸附發(fā)生哇氧表面上,可以較好地用Langmuir等溫式來描述。
表面配合作用模型主要是用來描述氧化物顆粒表面的專屬吸附行為,根據(jù)表面配合模式,重金屬離子在顆粒表面的吸附作用是一種表面配合反應(yīng),反應(yīng)趨勢隨溶液pH值或羥基基團(tuán)濃度的增加而增加。因此,表面配合反應(yīng)主要受溶液酸堿度的影響.
由于銅基膨潤土的酸性小于鋁基膨潤土和鐵基膨潤土,故銅基膨潤土-禾草枯化合物主要應(yīng)為上述兩種吸附作用,而鋁基膨潤土和鐵基膨潤土-禾草枯化合物主要應(yīng)為質(zhì)子化的吡啶和未解離的羧基反應(yīng)。
對比原礦及吸附鋅后的礦物進(jìn)行差熱(DTA)分析與熱重(TG)分析結(jié)果,也表明進(jìn)入蒙脫石層間的Zn2+發(fā)生了水解反應(yīng)。
天然膨潤土多具有微孔結(jié)構(gòu),不易接納引起有機(jī)物著色的大分子色素組元(如胡蘿卜素等),因而未酸化的膨潤土脫色率較低。
通過以上實(shí)驗(yàn),可對膨潤土的高溫焙燒改性機(jī)理做以下推斷:在不同溫度下焙燒天然膨潤土,可以先后失去表面吸附水、層間水和結(jié)構(gòu)水,減小水膜對有機(jī)物污染物質(zhì)的吸附阻力,使膨潤土的吸附性能發(fā)生變化。
分子中自由振動的數(shù)目稱為振動自由度。要產(chǎn)生振動吸收(譜帶)需要滿足兩個(gè)條件,即紅外活性振動(能產(chǎn)生偶極矩的振動)和振動頻率與紅外光譜的某波段的頻率相等。
以丙烯酰胺為接枝單體,通過在溶液中原位接枝反應(yīng)提供的熱量,使蒙脫土片層均勻分散在聚丙烯基體中并使其間距增加2nm,形成插層型納米復(fù)合材料。復(fù)合材料得儲存模量比基體提高近一倍,在高溫段的剛性增加更為明顯。
改性膨潤土何原料膨潤土得FTIR譜圖。顯然改性土與原料土得FTIR譜圖存在顯著差異。首先,改性土在1718cm-1和1720cm-1處出現(xiàn)了酯羧基的吸收峰;另外,在2900~3000cm-1處出現(xiàn)了CH3、CH2的碳?xì)渖炜s振動吸收峰,在1360~1590cm-1之間也出現(xiàn)明顯不同于原料膨潤土得吸收帶。
在濕法酸活化中,酸溶液可以循環(huán)使用,即循環(huán)活化法,并與熱活化共同作用.既可以節(jié)約成本,又可以使膨潤土的活化效果更好。
因此,采用物理方法、化學(xué)方法開展增白研究.已引起眾多關(guān)注。但物理方法僅只能從膨潤土中分離出著色雜質(zhì),對提高白度效果有限;化學(xué)方法則是利用著色礦物的物化特性,用化學(xué)試劑與其反應(yīng),通過過濾、濾洗將其除去,以提高白度。
打漿時(shí)間過長,能源消耗大,則生產(chǎn)成本增加;時(shí)間過短,膨潤土又不能充分分散,不利于反應(yīng)的進(jìn)行。打漿時(shí)間實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,固液比為1:10時(shí)打漿時(shí)間選1h較佳。
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