由有機(jī)膨潤土120DTMAB/20SDS和120DTMAB吸附水中對(duì)硝基苯酚的分配作用大小比較和表面吸附作用大小比較可得，陰-陽離子有機(jī)膨潤土120DTMAB/20SDS對(duì)水中對(duì)硝基苯酚的分配作用大于單陽離子有機(jī)膨潤土l20DTMAB的分配作用，即QP（1）QP（2）;至于表面吸附作用大小，則為QA（1）QA （2），說明陰-陽離子有機(jī)膨潤土120DTMAB/20SDS對(duì)有機(jī)物有協(xié)同作用。為進(jìn)一步闡述協(xié)同作用的機(jī)理，引入?yún)?shù)R．其定義為：

R= Q1P- Q2PQ1A C Q2A（3-36）

式中，Q1P和Q1A分別為陰-陽離子有機(jī)膨潤土120DTMAB/20SDS對(duì)水中對(duì)硝基苯酚的分配作用和表面吸附作用；Q2P和Q2A分別為單陽離子有機(jī)膨潤土120DTMAB對(duì)水中對(duì)硝基苯酚的分配作用和表面吸附作用；R為協(xié)同作用參數(shù)。

根據(jù)定義可得R的物理意義，當(dāng)Q1P - Q2P>o和R>1時(shí)，協(xié)同作用主要出分配作用所提供；當(dāng)Q1P - Q2P>0和0<R<I時(shí)，協(xié)同作用主要由表面吸附作用所提供；通過式（3-36）計(jì)算得到的R值與對(duì)硝基苯酚的平衡濃度關(guān)系可知，在較高濃度時(shí)，R>1，說明協(xié)同作用主要由分配作用所提供：在較低濃度時(shí)，0<R<1．說明協(xié)同作用主要由表面吸附作用所提供。

蘇玉紅等（2003）選用常見的陰離子表面活性劑（十二烷基硫酸鈉，SDS）與長碳鏈陽離子表面活性劑（十二烷基三甲基溴化銨， DTMAB；十六烷基氯化吡啶，CPC）混合改性膨潤土，制備了一系列陰-陽離子有機(jī)膨潤土，用于處理單一溶質(zhì)和雙溶質(zhì)求溶液中不同極性的有機(jī)物苯及苯酚，探討其吸附作用及機(jī)理。其研究結(jié)果表明以下兩點(diǎn)。

有機(jī)膨潤土對(duì)單一溶質(zhì)和雙溶質(zhì)水溶液中苯的等溫吸附曲線均符合線性等溫式，主要吸附機(jī)理為有機(jī)質(zhì)的分配作用；高濃度苯酚共存時(shí)，有機(jī)膨潤土對(duì)水中苯的吸咐能力下降。

有機(jī)膨潤土對(duì)單一溶質(zhì)和雙溶質(zhì)水溶液中苯酚的等溫吸附線均為非線性，是有機(jī)質(zhì)分配作用和礦物質(zhì)表面吸附共同作用的結(jié)果。膨潤土生產(chǎn)設(shè)備有很多種，膨潤土雷蒙磨就是其中的一種。在單一溶質(zhì)溶液中，有機(jī)膨潤土礦物質(zhì)對(duì)苯酚的表面吸附在總吸附作用中居主導(dǎo)地位；在雙溶質(zhì)溶液中，苯酚在有機(jī)膨潤土礦物質(zhì)上的表面吸附作用小于單一溶質(zhì)溶液中的表面吸附作用，但分配作用大大增強(qiáng)，而且有機(jī)膨潤土中吸附態(tài)有機(jī)物對(duì)分配作用的貢獻(xiàn)大于表面活性劑的貢獻(xiàn)。

有些文獻(xiàn)報(bào)道，常用多相模型（multiphasemodel）來描述持久性有機(jī)物在各相中的平衡分配和遷移。陳靜生等（1987）大量研究表明，當(dāng)吸附介質(zhì)的有機(jī)碳含量大于0.5%時(shí)，吸附介質(zhì)上的有機(jī)質(zhì)是持久性有機(jī)物唯一重要的吸附相，從而可將多相模型簡化為單相模型（即單有機(jī)質(zhì)相）。

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